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Wir über uns -
auch als erste Presseinformation anlässlich
unseres 25-jährigen Verbandsjubiläum gedacht!
Der Bundesverband Neurodermitiskranker in Deutschland e. V. mit Sitz
in 56154 Boppard ist eine Selbsthilfeorganisation für Neurodermitis-,
Asthma-, Allergie-, Vitiligo und Psoriasiskranke
Es ist ein als "besonders gemeinnützig anerkannter
eingetragener Verein".
Der Rechtsstatus ist "Körperschaft der öffentlichen
Gesundheitspflege"
Unserem Verband gehören mit Stand Anfang Januar 2010 knapp 10500
Mitglieder an!
Unser Verband unterhält derzeit etwa 28 Selbsthilfegruppen in Deutschland.
Wo die nächste Selbsthilfegruppe unsere Verbandes zu finden ist, kann man telefonisch oder
per E-Mail unter
Info@neurodermitis.net oder
Bvneuro@aol.com
erfahren
- indem man die so genannten "Erstunterlagen" anfordert.
Diesen Unterlagen ist immer eine Mitgliederzeitung beigefügt, und in jeder
Ausgabe der Mitgliederzeitung sind
die Selbsthilfegruppen unseres Verbandes aufgeführt.
Die
Vorteile einer
Mitgliedschaft können Sie
hier
finden.
Im Bundesverband sind folgende Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
beschäftigt:
Jürgen Pfeifer, Vorsitzender und Bundesgeschäftsführer
Heidi Hölz, Büroleiterin
Rene Pfeifer, Leiter der Registratur
Sonja Lorenz, Mara Morawe, Auszubildende
Die Geschäftszeiten sind von Montag bis Donnerstag, 07.30 Uhr bis
12.00 Uhr, 13.00 Uhr bis 16.30 Uhr, Freitag von 07.30 Uhr bis 12.00 Uhr.
Die Geschäftsstelle ist unter der Telefonnummer 06742-8713-0 / Fax
06742-8713-20 erreichbar.
Der Verband arbeitet heute mit Fachkliniken, Ärzten und Therapeuten
zusammen, die sich auf diese
Krankheitsbilder spezialisiert haben. Ernährungsmedizin, Immunologie,
Psychotherapie und Beachtung
hormoneller Faktoren sind die wichtigen vier Säulen einer zweckmäßigen
Diagnose und Therapie bei den Krankheiten Neurodermitis, Asthma und
Allergien.
Schriftlich, telefonisch, per Fax oder E-Mail können beim Bundesverband
umfangreiche, kostenlose und völlig unverbindliche Informationsmaterialien
zu den Krankheiten, zur Arbeit des Bundesverbandes Neurodermitiskranker
in Deutschland e. V. sowie zu Therapiestätten, Therapeuten und probaten
Produkten angefordert werden. Außerdem wird auch über die Vorteile einer
Mitgliedschaft im Bundesverband Neurodermitiskranker in
Deutschland e. V. berichtet.
Beratungen zu Krankheiten wie "Vitiligo"
oder "Psoriasis"
sollten, auch wegen probater Behandlungsmöglichkeiten, telefonisch direkt bei
mir in der Bundesgeschäftsstelle abgerufen werden!!
Bei gewünschter Zusendung unserer "Erstunterlagen" ins Ausland
müssen wir einen Gebühr zum Portoaufwand in Höhe von zehn Euro erheben.
Bei allen Anfragen per
E-Mail
(Bestellen von kostenlosen Infomaterial) geben Sie uns bitte stets Ihre vollständige Postanschrift mit Vor- und
Familiennamen
an - das erspart Rückfragen!
....haben Sie aber bitte Verständnis dafür, dass wir schriftliche
Anfragen von Nichtmitgliedern nicht beantworten können.
Für solche speziellen Fragen bitten wir um telefonischen
Rückruf.
Bitte geben Sie sich also nicht nur mit den Informationen aus unserer
Homepage zufrieden, sondern machen
Sie sich die kleine Mühe und kontaktieren Sie uns. Gerade in den kostenlos
zum Versand kommenden Unterlagen, und der Mitgliederzeitung finden Sie interessante Berichte von Ärzten und Therapeuten.
Sie finden Leserbriefe von Betroffenen vor, die über ihre
positiven oder negativen Erfahrungen
berichten, die nicht anonym sind, sondern die Sie ggf. sogar
telefonisch kontaktieren können, wollen Sie
mehr zu den gemachten Erfahrungen wissen.
Der Bundesverband steht unter der Schirmherrschaft der beliebten und
bekannten Sängerin und Moderatorin
Cindy Berger
(Foto: Daniela Etzkorn)
vom Gesangs-Duo Cindy & Bert.
Unsere Mitgliederzeitung "neurodermitis - Umwelt, Haut und Allergie"
erscheint zweimal im Jahr und wird den Mitgliedern
zugeschickt - man kann sie leider nicht abonnieren.
Das Team der Bundesgeschäftsstelle und ich, der Vorstand und Bundesbeirat,
wünschen Ihnen viel Informatives auf unserer Homepage. Wir würden uns freuen, wenn Sie den angebotenen
Service in Anspruch nehmen
und die angebotenen, kostenlosen und umfangreichen Informationsunterlagen
bei uns anfordern.
Der Bundesverband versteht sich letztlich als eine große Familie von
Betroffenen, und wir freuen uns über jedes neue Familienmitglied, das wir in
unserer Selbsthilfeorganisation aufnehmen dürfen - vielleicht auch bald Sie?
Gerade in der heutigen Zeit - Sie lesen Zeitung, hören Nachrichten im Radio
und sehen Fernsehen - wissen Sie, dass es auf dem Gebiet "Gesundheit" und
der neuen Reformen für den einzelnen Kranken mehr als traurig aussieht.
Das Wort "Reform" kommt aus dem Lateinischen und bedeutet übersetzt
"Erneuerung" - bisher erkennen wir allerdings nur:
"Eine Abzocke des Gesetzgebers zu Lasten chronisch kranker Menschen" -
also auch von Ihnen - nichts anderes!!!!
Wir sind für Sie da - wir setzen uns - auch in Rechtsdingen - für Sie ein!
Nach Ihrem Besuch auf unserer Homepage sollten Sie sich also nicht nur die
weiteren Themen, Links etc. pp. abrufen und anschauen, sondern
unbedingt über die aufgezeigten
Kontaktmöglichkeiten
bei uns die für Sie
bereitstehenden
- informativen - kostenlosen - unverbindlichen - Sie zu nichts
verpflichtenden -
"Erstunterlagen" anfordern - aber hier wiederhole ich mich. Es ist nach
meinem Dafürhalten wichtig, sich so umfassend wie möglich von uns
informieren zu lassen, wenn Sie unter den von uns betreuten Krankheiten
leiden.
In jeder Familie, und wie eine große Familie, so sehen wir uns und unsere
Arbeit, hört man immer wieder den Satz
"Bleib schön gesund" - wir aber sagen: "Werden Sie schön gesund"
Mit freundlichen Grüßen
Ihr
Jürgen Pfeifer
Vorsitzender und Bundesgeschäftsführer
Das Forum ist vorübergehend geschlossen. Bitte versuchen
Sie es zu einem späteren Zeitpunkt wieder. Das Team vom Bundesverband
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