Testen Sie KOSTENLOS die Pflegeprodukte von naturamor!
Hallo liebe Neurodermitiker:innen,
Sie haben Neurodermitis und suchen neue und hochwertige Pflegeprodukte?
Dann testen Sie nun KOSTENLOS die Pflegeprodukte von naturamor!
Die Pflegeserie von naturamor für Neurodermitis wurde speziell entwickelt, um den Bedürfnissen neurodermitischer Haut gerecht zu werden. Unsere Produkte enthalten Feuchtigkeitsspender wie Aloe Vera, Urea und Hyaluronsäure sowie Inhaltsstoffe wie Panthenol, Vitamin E und Ceramide, die die Hautregeneration unterstützen und die Hautbarriere stärken. Zusätzlich bieten Menthol und Haferextrakt eine kühlende und beruhigende Wirkung, während Sheabutter, Jojoba- und Hanföl intensiv pflegen und langanhaltende Feuchtigkeit spenden.
Als langjähriger Neurodermitis-Betroffener habe ich persönlich erlebt, wie diese Erkrankung meine Lebensqualität beeinflusst. Nachdem ich jahrelang keine passenden Pflegeprodukte finden konnte, begann ich im Sommer 2019, in meiner eigenen Küche Cremes herzustellen und dabei Rezepturen stetig zu testen und zu verbessern. Mein Ziel war es, Menschen mit Neurodermitis eine geeignete Basispflege zu bieten, um ihre Hautgesundheit zu unterstützen und die Phasen zwischen den Schüben zu verlängern.
Ich haben Ihr Interesse an den Pflegeprodukte von naturamor geweckt und Sie möchten diese kostenlos testen?
Dann melden Sie sich gerne unter info@naturamor.de für nähere Infos!
Mit freundlichen Grüßen
Daniel Öfner
Leiden Sie an Neurodermitis oder kennen jemanden, der darunter leidet?
Dann nehmen Sie jetzt an einer 4-wöchigen Anwendungsbeobachtung* teil und testen eine Creme mit „probiotischen Bakterien“!
Leiden Sie an Neurodermitis oder kennen jemanden, der darunter leidet?
Dann nehmen Sie jetzt an einer 4-wöchigen Anwendungsbeobachtung* teil und testen eine Creme mit „probiotischen Bakterien“!
Gesucht werden TeilnehmerInnen ab drei Jahren, die:
unter einer mittelschweren bis starken Neurodermitis leiden.
bereit sind, aussagekräftige Fotos des betroffenen Hautareals zu senden.
4 Wochen lang eine Hautpflege mit lebenden probiotischen Bakterien testen.
alle notwendigen Unterlagen vollständig schicken.*
Interessiert oder kennen Sie jemanden, den es betrifft? Hier geht es zur Anmeldung** https://sbmbxu52xh5.typeform.com/to/MD8NdvbI
Außerdem erhalten Sie als Dankeschön nach erfolgreicher Teilnahme jeweils eine Monatspackung OMNi-BiOTiC® sowie eine Monatspackung META-CARE®!
*Teilnehmerinnen-Anzahl begrenzt. Teilnahme nur möglich, wenn der Fragebogen vollständig und sinnlogisch ausgefüllt wurde. Die Auswertung und Teilnahmeentscheidung (unter zusätzlicher Prüfung der Sinnhaftigkeit der Beantwortungen) erfolgt vom internen Organisations- und Forschungsteam.
**Die Daten werden vertraulich behandelt. Nur die Leiter der Anwendungsbeobachtung, Prof. Dr. Matthias Noll und Prof. Dr. Michaela Axt-Gadermann sowie die wissenschaftlichen Mitarbeiter der Firma Allergosan bekommen Einblick in die Unterlagen.
Behandlungspräferenzen bei Neurodermitis – Patient*innen und pflegende Angehörige gesucht
Behandlungspräferenzen bei Neurodermitis – Patient*innen und pflegende Angehörige gesucht
Die Universität Maastricht führt derzeit eine Umfrage zu Behandlungspräferenzen bei Neurodermitis durch und sucht dafür sowohl nach Patient*innen als auch nach pflegenden Angehörigen (z.B. Eltern), die sich um Betroffene kümmern. Die Ergebnisse der Studie sollen das Verständnis für die Bedürfnisse von Patient*innen erhöhen, damit Therapien mehr an den tatsächlichen Präferenzen der Betroffenen ausgerichtet werden können. Die Bearbeitung des Fragebogens dauert ca. 20-30 Minuten und die Teilnahme ist anonym.
Teilnahmevoraussetzungen:
- Ärztlich bestätigte Neurodermitis oder pflegende*r Angehörig*r
- Mindestens 18 Jahre alt
- Wohnsitz in Deutschland, Österreich, Schweiz, Irland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Belgien
Fragebogen Patient*innen: https://maastrichtuniversity.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_cwfoyGBhMgsieCW
Fragebogen pflegende Angehörige: https://maastrichtuniversity.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_e5kQET5aDY7xsGi
Das Forschungsteam würde sich sehr über eine Teilnahme freuen. Bei Fragen können Sie sich gerne an Frau Katja Heinz wenden: katja.heinz@maastrichtuniversity.nl
Neue Studie TFS Trial Form Support GmbH: Psoriasis
Neue Studie TFS Trial Form Support GmbH: Psoriasis
Die Aufnahme in eine klinische Studie für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) und einem Körpergewicht von über 120kg hat begonnen!
Wenn bei Ihnen eine mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis diagnostiziert wurde, ist die klinische Studie ADJUST vielleicht für Sie von Interesse. Zweck der ADJUST-Studie ist es, weitere Möglichkeiten zur Behandlung der Plaque-Psoriasis bei Menschen mit einem Körpergewicht > 120 kg zu untersuchen.
SIE KÖNNTEN FÜR EINE TEILNAHME INFRAGE KOMMEN, WENN SIE:
- mindestens 120 kg wiegen
- mindestens 18 Jahre alt sind
- seit mindestens 6 Monaten an einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis leiden (mindestens 10% der Körperoberfläche müssen betroffen sein)
- mit topischen Behandlungen wie Cremes oder Salben die Schuppenflechte nicht zufriedenstellend behandelt werden kann
Weitere Kriterien für eine Teilnahme werden im Rahmen einer Voruntersuchung geklärt, bei der festgestellt wird, ob Sie bezüglich Ihres gesundheitlichen Zustandes alle Voraussetzungen für die Teilnahme an der klinischen Studie erfüllen.
Studienteilnehmer/-innen erhalten das Prüfmedikament sowie die gesamte studienbezogene Betreuung kostenfrei und angemessene Fahrtkosten werden Ihnen erstattet.
Weitere Informationen zu dieser klinischen Studie erhalten Sie unter:
TFS Trial Form Support GmbH, Anckelmannsplatz 1, 20537 Hamburg, Tel.: 040-554401-199
probanden@sciderm.com
Klinische Studie gesucht werden Patienten mit einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis
Neurodermitis-Studie
Für eine klinische Studie der Phase 3b suchen wir aktuell erwachsene und jugendliche (> 12 Jahre) Patienten mit einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis, bei der durch äußerlich angewendete Präparate (zum Beispiel Kortison-haltige Cremes) keine ausreichende Besserung erzielt werden konnte.
Die Probanden erhalten über 24 Wochen ein noch nicht im Handel erhältliches Prüfpräparat (Lebrikizumab / Interleukin-13-Inhibitor). Die Verabreichung erfolgt subkutan (Injektion in das Unterhautfettgewebe). Es sind bis zu sieben Besuche im Prüfzentrum vorgesehen. Eine vorhergehende Therapie mit Dupilumab stellt kein Ausschlusskriterium dar, eine Vorbehandlung mit Tralokinumab oder oralen JAK-Inhibitoren ist jedoch nicht gestattet. Für geeignete Teilnehmer sind die studienbezogenen ärztlichen Untersuchungen, die Laborwertbestimmungen und die Behandlung mit dem Prüfpräparat kostenfrei. Die Fahrtkosten werden erstattet.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Rufen Sie uns doch einfach an oder senden Sie uns eine E-Mail!
Weitere Informationen zu dieser klinischen Studie erhalten Sie unter:
TFS Trial Form Support GmbH, Anckelmannsplatz 1, 20537 Hamburg, Tel.: 040-554401-199, probanden@sciderm.com